NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：

NT：

1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。

2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。

3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。

5，檢查計畫：主要透過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。

6，孕媽是否需要檢查？必檢計畫。

唐篩：

1，檢查時間：孕15～20周+6

2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3，檢出率：50%～60%左右

4，檢查計畫：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。

5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。

6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35周歲以上，也可以直接跳過，不需要做。

無創：

1，檢查時間：孕12～26周都可以。

2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。

3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。

4，檢查計畫：21三體，18三體，13三體。

5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35周歲以上，也可以跳過不做。

羊穿：

1，檢查時間：孕16～22周+6

2，技術種類：屬於診斷技術。

3，檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。

4，檢測計畫：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏症候群的金標準。

5，風險：有創，有3‰的流產或感染風險。

6，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35周歲以上，這是推薦的必做選項。

來源：助產聯盟