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NRR雜誌高被引綜述:關於膠質細胞3篇

2024-03-16科學

1. Microglia regulation of synaptic plasticity and learning and memory

小膠質細胞對突觸可塑性和學習記憶的調節

靜息小膠質細胞調節健康大腦的突觸修剪、突觸可塑性和認知

關鍵詞

衰老;艾爾茨海默病;認知缺陷;經驗依賴的可塑性;學習記憶;精神障礙;小膠質細胞;突觸可塑性;突觸修剪

一句話論文

靜息小膠質細胞在突觸修剪、突觸可塑性和學習記憶中的作用

成果聚焦

小膠質細胞是中樞神經系統的組織駐留巨噬細胞。在正常生理條件下,小膠質細胞主要以靜息狀態存在。靜息小膠質細胞透過介導突觸修剪,在視皮層和桶狀皮層的經驗依賴性可塑性調節中起重要作用,在學習記憶的調節中也起重要作用,包括對記憶強度、健忘和記憶品質的調節。腦損傷、感染或神經炎癥的反應特征是小膠質細胞的啟用,數量的增加。活化的小膠質細胞變為變形蟲狀,遷移到炎癥部位,分泌細胞因子、趨化因子和活性氧等蛋白質。這些由小膠質細胞釋放的分子可導致突觸可塑性和學習記憶功能障礙,以及與衰老、艾爾茨海默病、創傷性腦損傷、HIV相關的神經認知障礙以及其他精神障礙如自閉癥、抑郁癥和創傷後應激障礙相關的許多學習記憶功能障礙。最新研究表明突觸修剪對於發育過程中形成精確的神經環路以及成人大腦中透過C1q、C3和CR3補體訊號傳導或CD47和訊號調節蛋白α訊號傳導途徑的突觸可塑性是必需的。靜息小膠質細胞在調節神經元活動、突觸傳遞以及突觸結構的形成、修飾或消除方面具有重要的生理功能。小膠質細胞經常與神經元交互作用。透過腦源性神經營養因子、轉化生長因子-β等訊號分子以及補體蛋白包括C1q和CR3,小膠質細胞能夠與神經元溝通以調節神經元功能。這種小膠質細胞神經元的交流不僅對大腦發育和成熟至關重要,而且對成熟大腦的突觸可塑性和學習記憶也至關重要。

來自美國西部健康科學大學的Miou Zhou團隊認為,由於小膠質細胞在突觸修剪、突觸可塑性和學習記憶中的重要作用,小膠質細胞的異常啟用和由此引起的神經炎癥已被證明是正常衰老和不同疾病相關的認知缺陷的主要病因機制。小膠質細胞不僅是大腦的免疫和神經支持細胞,而且是突觸結構和記憶強度與精確度的重要調節器,同時也是治療認知障礙伴衰老、艾爾茨海默癥等疾病的重要靶點。目前有許多成熟的工具和技術用於小膠質細胞的研究,包括小膠質細胞誘導的CX3Cr1受體小鼠,小膠質細胞消除或抑制藥物如氯膦酸鹽,研究小膠質細胞特異性訊號的單細胞或單核RNA測序,用於即時監測神經元與小膠質細胞交互作用的小膠質細胞標記,如Cx3cr1 GFP小鼠和雙光子成像。除了目前可用的工具外,開發一種更有效、更方便的病毒工具,使小膠質細胞特異性感染和表達,將利於小膠質細胞研究的發展。

文章在【中國神經再生研究(英文版)】雜誌2022年 4月 4 期發表。

審校: 中國醫科大學附屬盛京醫院在讀碩士 楊晶晶(範鑫雨教授團隊)

參照本文: Cornell J, Salinas S, Huang HY, Zhou M (2022) Microglia regulation of synaptic plasticity and learning and memory. Neural Regen Res 17(4):705-716. doi.org/10.4103/1673-5374.322423

閱讀全文: https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.322423

作者團隊簡介

Miou Zhou,教授(助理),西部健康科學大學生物醫學研究生院。

主要從事於神經科學研究工作。相關技能和專業知識是神經、神經元、G蛋白、神經生物學、細胞訊號傳導、細胞神經科學、免疫組化。

2. Microglia activation, classification and microglia-mediated neuroinflammatory modulators in subarachnoid hemorrhage

蛛網膜下腔出血中小膠質細胞的啟用、分類和小膠質細胞介導的神經炎癥調節劑

小膠質細胞的啟用狀態

關鍵詞

啟用;炎癥;小膠質細胞;調節劑;神經炎癥;測序;訊號通路;單細胞分析;腦卒中;蛛網膜下腔出血;治療

一句話論文

小膠質細胞啟用調節劑有望改善蛛網膜下腔出血預後

成果聚焦

雖然近年來在蛛網膜下腔出血患者的重癥監護管理和監測上取得了一些進展,但效果仍不盡如人意。小膠質細胞作為腦內免疫細胞,在包括蛛網膜下腔出血在內的神經系統疾病中發揮著重要作用。在蛛網膜下腔出血後的腦損傷早期,小膠質細胞啟用及神經炎癥與該病並行癥的發生和恢復密切相關。

來自中國香港中文大學的George Kwok Chu Won團隊認為,小膠質細胞啟用和極化在蛛網膜下腔出血後的病理生理過程中發揮關鍵作用。最近一項小膠質細胞的單細胞轉錄組學分析研究表明,存在一些幹預措施可以很好地抑制蛛網膜下腔出血中小膠質細胞介導的神經炎癥反應。然而,使用單細胞技術進一步分析蛛網膜下腔出血中的小膠質細胞亞群對於更好地了解蛛網膜下腔出血中穩態和啟用的小膠質細胞在疾病發生開發中的作用是很重要的,同時使用蛛網膜下腔出血模型動物去探索安全且有效的調節啟用的小膠質細胞的潛在藥物也需要進一步研究。

文章在【中國神經再生研究(英文版)】雜誌2022年7月7期發表。

審校: 同濟大學在讀博士賈欣(張玲教授團隊)

參照本文: Chen J, Zheng ZV, Lu G, Chan WY, Zhang Y, Wong GKC (2022) Microglia activation, classification and microglia-mediated neuroinflammatory modulators in subarachnoid hemorrhage. Neural Regen Res 17(7):1404-1411.

閱讀全文: https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.330589

作者團隊簡介

George Kwok Chu Won是香港中文大學醫學院外科神經外科教授,醫院管理局名譽顧問。他的團隊致力於為蛛網膜下腔出血、腦動脈瘤、腦動靜脈畸形、中風和創傷性腦損傷患者提供服務,近年來的研究及綜述闡述了小膠質細胞啟用介導的神經炎癥反應在蛛網膜下腔出血中的作用,其成果發表在Neural Regen Res、Transl Stroke Res上。

3. Astrocytes protect dopaminergic neurons against aminochrome neurotoxicity

星形膠質細胞保護多巴胺能神經元免受胺基色素神經毒性

關鍵詞

腎上腺素紅;星型膠質細胞;多巴胺; 多巴胺能神經元; 外泌體; 谷胱甘肽轉移酶M2-2; 神經保護; 帕金森病

一句話論文

星型膠質細胞新的保護機制在帕金森病中的作用

成果聚焦

星型膠質細胞一直以來被認為是透過調節神經元功能和存活來保護神經元。且以多種方式支持神經元。透過星型膠質細胞 - 神經元乳酸穿梭提供能量,保護神經元免受興奮性毒性,並內化神經元脂滴以降解脂肪酸從而為神經元提供代謝和突觸支持。值得註意的是,最近報道了一種新的星型膠質細胞系統,其主要用於保護多巴胺神經元免受在神經黑色素合成下透過氧化多巴胺兒茶酚結構產生的神經毒性產物的傷害,如胺基色素和其他鄰醌在這個保護過程中,星形膠質細胞是透過外泌體分泌谷胱甘肽轉移酶 M2-2,並將這種酶轉運到多巴胺能神經元中,以保護這些神經元免受胺基色素神經毒性的影響。

來自智利大學醫學院的Juan Segura-Aguilar團隊認為,新的星型膠質細胞神經保護機制中,星型膠質細胞是透過分泌GSTM2來防止多巴胺能神經元中的鄰醌依賴性神經毒性。有趣的是,這些神經元並不表達 GSTM2,但星型膠質細胞表達這種酶。然而,星型膠質細胞分泌的 GSTM2 可以被多巴胺能神經元內化,從而保護多巴胺能神經元免受鄰醌的有害影響。研究發現星型膠質細胞分泌 GSTM2 是由外泌體釋放並介導的,這解釋了多巴胺神經元將 GSTM2 內化到細胞質中以介導對鄰醌的保護的能力。研究人員認為這種新的星型膠質細胞保護機制在多巴胺氧化為神經黑色素期間對多巴胺神經元中鄰醌神經毒性的保護以及對於防止超過 DT-心肌黃酶保護能力時黑質中多巴胺能神經元的損失來說是非常重要的。

文章在【中國神經再生研究(英文版)】雜誌2022年9 月 9 期發表。

審校: 新鄉醫學院精神神經醫學研究院 袁偉(孔二艷教授團隊)

參照本文: Segura-Aguilar J, Mannervik B, Inzunza J, Varshney M, Nalvarte I, Muñoz P (2022) Astrocytes protect dopaminergic neurons against aminochrome neurotoxicity. Neural Regen Res 17(9):1861-1866. doi.org/10.4103/1673-5374.335690

閱讀全文: https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.335690

作者團隊簡介

Juan Segura-Aguilar是智利大學醫學院分子與臨床藥理學ICBM學院教授,其研究方向及研究領域包括:1,帕金森病神經退行性變的機制研究;2,藥用植物的神經保護作用;3,JM-20在 6-OHDA 和魚藤酮誘導的帕金森病模型中臨床前的評估;4,腦幹特別是中縫背核在神經退行性疾病中作用的研究;5,食物-小膠質細胞與神經退行性變關系的研究;6,抑郁癥與神經退行性變關系的研究。