近日，四川一胎兒在醫院檢出「嵌合體超雄症候群」，
孕母因糾結胎兒去留而向網友征求意見，
最終將胎兒引產。此事引發眾多網友對於「超雄症候群」的關註。
（此前報道：胎兒檢出「惡魔基因」，網友勸打掉，家屬回應！）
究竟什麽是
超雄症候群？
「超雄患者」有何特征？
孕期查出「超雄寶寶」該怎麽辦？
多位醫生科普如下——
超雄症候群超八成的患者
沒有診斷出來
超雄症候群是一種染色體病，由於性染色體數目異常所致的症候群，又被稱為47，XYY症候群，即男性在正常22對體染色體和一對性染色體的基礎上又 多出來了一條Y染色體。
問題發生在父親精子形成時，第二次減數分裂精子細胞Y染色體不分離，若該精子與卵子結合，胚胎細胞便會有兩條Y染色體。 據統計，超雄症候群在男性新生嬰兒中的發病率是1/500到1/1000。
廣東省生殖醫院優生遺傳科
副主任醫師李銘臻解釋
超雄症候群發病率不低
但目前超八成的患者沒有診斷出來
因為癥狀不明顯、不典型
不進行染色體檢查
都不知道自己是超雄症候群
超雄症候群的臨床表現有：
(1) 外貌方面： 身高常常能達到190cm，軀幹與腿長度增加，肌張力低，動作不協調，面部不對稱，耳長等；
(2) 行為和情緒問題： 一些XYY患者可能出現行為和情緒問題，如遇事缺乏耐心，經受不住挫折，易激惹，甚至會出現某些沖動暴力行為，當處境不利時易於發生社會適應不良或伴發精神障礙；
(3) 學習交流方面問題： 一些XYY患者可能在學習和認知方面存在一定的困難，如語言發音不準、詞匯量較小、註意力缺陷、記憶力差、處理資訊速度慢等。
胎兒檢出超雄症候群 「惡魔基因」
無科學根據
需要強調的是
個體基因中含有XYY
不等於這個個體就一定智力低下
或者存在暴力傾向等精神疾病
只能說有這方面的傾向
關於「超雄症候群者容易犯罪」的研究是來自於上世紀面向美國監獄裏罪犯的一項研究。這項研究認為監獄中罪犯的XYY核型比例偏高。
但實際上， 這項研究至今還沒有面向普通人群的XYY核型占比數據。 因此「超雄症候群者容易犯罪」這一說法 並不成立， 這個說法對普通人群中的XYY核型個體也不公平。
普通人群中，也有XYY核型的個體沒有任何異常表征， 他們如果不去做基因檢測，可能一輩子都不知道自己有這個染色體核型。
廣東藥科大學附屬第一醫院
婦產科主任駱婕科普：
很多犯罪都不是遺傳作為決定因素
更多的可能是社會的環境因素
和教育問題
李銘臻醫生介紹
以廣東省生殖醫院為例
在過去十年中的12000多例
存在生育問題的男性患者中
只有9例
患者被查出是有XYY核型
這9個病例並沒有暴力傾向
或者智力低下的表現
醫生建議：
確診之後是否要終止妊娠
要看家庭情況來決定
駱婕醫生建議，孕婦在12到16周的時候做 無創基因篩查 ，可以發現大部份染色體異常。在18到22周左右再做一個 羊水穿刺 就能診斷。 確診之後是否要終止妊娠，要看家庭情況來決定。
李銘臻醫生表示，檢測出寶寶是XYY的情況下，會告知孕婦夫婦情況， 最終的決定權還是在孕婦夫婦身上。 一般情況下，醫生只有在確認胎兒出生後具有異常表征時， 如唐氏症候群、重度地貧等，才會給予終止妊娠的建議。
廣醫三院胎兒醫學中心（產前診斷科）副主任醫師陳兢思介紹，超雄症候群其實是一種性染色體異常疾病， 性染色體異常在生活中並不罕見， 主要影響的是患者的生殖功能，目前的輔助生殖技術在這方面可以幫助他們。
而目前流傳的超雄症候群可能帶來的智力、情緒等方面的影響，她表示， 家長對孩子智力異常的擔憂可以理解，但具體會有多大的影響不是一概而論的，不同病例臨床表現會存在不同， 這種結果需要非常專業的解讀， 並不是「發現有染色體病就直接流掉以消除風險」這樣簡單的事。
「其實從基因來講，沒有完美的人， 每個人都可能攜帶有異常基因 」，她建議，如果公眾遇到類似的情況，一定要找到真正 專業的遺傳咨詢師 進行分析解讀，再決定胎兒的去和留。
如果寶寶出生了
才發現異常怎麽辦？
駱婕醫生建議，如果這個寶寶已經出生了，如果發現他有一些行為的異常，可以透過 早期激素的調整， 或者 透過教育 讓寶寶更好地融入社會，改善生活品質。
科學認識，理性對待！
來源：G4出動（記者 陳美儀）、南方+、羊城晚報·羊城派、南都名醫大講堂
責編：李佳妮
編輯：徐安妮
