随着全球基因与细胞治疗行业迎来高速发展，以及市场规模持续扩容，为基因与细胞怕治疗产品的研发创造了巨大的需求空间，进而有望孕育出一个广阔的合同外包市场，细胞基因治疗CDMO行业前景可期。据预测，到2030年，仅美国FDA就有望批准40-60种基因与细胞疗法。
放眼全球细胞和基因治疗领域，中国在许多方面已走在世界创新药物研发格局的前沿，并在商业化生产方面展现出强大的竞争力。以金斯瑞生物科技股份有限公司（下称金斯瑞）为例，在联合创始人章方良博士的带领下，该公司不仅成立了生物药事业部，还建成了符合GMP标准的生物医药研发生产中心，并拥有全国规模最大的满足临床样本生产需求的质粒生产车间。金斯瑞作为全球知名的生命科学研发与生产服务提供商，为生命科学、生物医药研发机构及生物制药公司提供优质试剂服务和目录产品，以及从研发思路评估到临床前的一站式生物药研发服务，助力全球生物医药研发与上市进程。金斯瑞法人实体遍及中国、美国、中国香港、英国、荷兰、日本等地。
（图片从左数第3位为章方良博士）
勇于尝试和追求创新一直是金斯瑞的主旋律，公司植根于坚实的基因合成技术，现已建立生命科学服务及产品、生物医药合同研发生产（CDMO）、工业合成产品、综合性全球细胞疗法这四大平台。金斯瑞的尝试和创新不仅体现在公司的业务领域上，更体现在公司对客户的服务理念上。未来，金斯瑞将继续秉承客户至上和追求卓越的精神，为客户提供更优质的服务和产品。同时，章方良博士始终保持着一颗为生物医药健康产业发展贡献力量的初心，打造出金斯瑞这样具有独特影响力的企业典范。
（图片为章方良博士）
金斯瑞以前瞻性的眼光看到了巨量市场需求中所蕴含的发展潜力，凭借基因合成的强大技术优势和在蛋白生产、抗体开发及多肽合成方面的丰富经验，公司为药企提供从靶点发现到IND一站式的抗体药物研发和生产服务。同时，金斯瑞投入了国内规模最大的质粒生产车间，具备丰富的质粒设计和生产经验、成本优势及一流的交付记录，使其在行业中占据领先地位。综合来看，金斯瑞在业务推进上表现得稳健而有力。四大板块的稳定发展，有望推动公司迎来商业价值和社会价值的双重释放，从而获得市场的长期青睐。
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