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斑紅眼蛙葉泡蛙類的分類地位未定類群

2024-04-27科學

封面:紅眼蛙

葉綠蛙首次在1858年6月22日Günther讀到的一篇論文中被簡單列出,並與、等一起列出(這個單位可能處於總科級別,因為Günther對此不感興趣)。論文中沒有說明,但至少是在科之上,在亞目之下。 另一個問題是格雷在1825年提出的亞科級別單位,而Günter在此期間繼續使用相應的學名。也不知道它的哪個分類被視為血統,即他的參考物件)。 此時首先提出的葉泡蛙是一個獨立的家庭。 根據 Günther 的分類安排(無尾目動物分為 和 )。 ,舌葉亞目)葉葉屬()及其幾個科屬於舌舌目()下的類群。 1926年,基於對巴西物種的研究,首先被並入作為一個亞科,後來在不同年份的論文、網站和學者中再次獨立出來。 分類上一般分為雨蛙科、雨蛙科、雨蛙科,其中雨蛙科沒有雨蛙亞科,雨蛙科有雨蛙亞科等7個亞科,雨蛙亞科有兩個亞科。 這三個科共同組成了一個分類狀態未定的類群——Anura。 此類未確定的類群仍然有相當多。 化石類群中,有蟾蜍、現存無尾目動物等(仍然存在或已廢除)。 這些分類隱約高於家庭級別。 具體來說,地位未定,隨著分類的變化,有的地位明確。 例如,包括 和 在內的第一類群於 2009 年首次提出(至今仍被廣泛使用和納入)。 該類群的分類狀況尚未確定,現在提出的 超科是對該分類的澄清

未確定類群概述

該類群的學名來自拉丁語,arbor意為樹,rana意為青蛙,因為這三個科中的物種大多數成年後都具有樹棲生活方式,而亞科是最符合傳統的類群。樹棲形式。 並且有幾個物種在這個前進演化方向上具有極端的形態特征,例如野人葉蛙。 腳趾無蹼,有一定的二分性。 這種情況在腳趾上變化更大,例如腳趾變長或扭曲。 主要使其面向外側三個腳趾(三趾、四趾、五趾)。 在腳趾 l 比腳趾 ll 短的物種中,腳趾 l 顯然沒有扭曲或相對於其他腳趾。 相反,它的腳趾l大於腳趾l。 具有較長數碼的物種的數碼明顯扭曲並且與其他數碼相反。 幾乎所有葉蛙都有對生拇指,但除了蹼外,手掌的形狀在前進演化過程中沒有太大變化。 接近無網或無網的物種以抓握式移動,即身體不接觸樹枝等,擡起四肢、彎曲手指、腳趾的抓握動作會更加明顯,特別是在移動時在細細的樹枝上。

金葉蛙手掌腳底觀 A:手掌 B:腳底,腳趾 I 明顯長於腳趾 ll

本文僅使用雨蛙科中的一個科來容納三個亞科的分類,因此以下內容可以理解為雨蛙科的一些描述。 同時,該類群的最新分類是由雨蛙+葉蛙科組成的雨蛙超科,其學名與雨蛙相同。 不同,但沒有必要懷疑。 最直接的證據就是它的模範家族是Hyla。 它只是 Hyla 的一個常見變體,Hyla 的意思是樹。 又如,雨蛙科中的雨蛙屬,前半部份的a變成了o,但它的詞源仍然是雨蛙,與該科無關。 後者好像還沒有中文名,暫譯為蛙科。

形狀:彎曲的肩帶,8塊凹形前骶椎,分離的跟骨和距骨,遠端手指,腳趾和倒數第二節之間的介入骨(主要是軟骨),體長範圍從最小18毫米( )到最大142毫米(巨型樹蛙)大多產樹棲卵。

不管雨蛙科的分類如何,至少現在只有一個科,包括其他物種,分為3個亞科。 使用的網站較多。 從最新的資訊來看,那就是2021年,Ohler等人的系統發育研究。 將這3大類群合並為兩個科(、、合並為,與相對)。 他們提到,葉足科內部的關系尚未確定。 確實有足夠的支持,但亞科目前分為4個部落,其中葉泡蛙部落可以進一步分為兩個亞部落,而強腳蛙亞部落仍然可以進一步分為兩個亞部落,紅-眼蛙屬 屬於紅眼蛙科,包括 2 屬。 另一種是雨蛙屬。 葉葉亞科的分類表和詞源可以在附錄中找到,包括本期介紹的物種分類歷史的粗略概述。 紅眼蛙屬的基本分類已在【紅眼蛙部落】紅眼蛙物種A組】專欄中討論過,所以分為兩欄來介紹紅眼蛙屬的物種有眼睛的青蛙,它遵循分類。 屬內的類群並不是說我先隨便寫這些物種,然後把剩下的發表後再整理。 當然,這一欄對應的物種確實是與紅眼蛙物種組相比剩下的物種。 紅眼蛙 物種組的分類方案於2010年提出,當時將雨蛙屬視為紅眼蛙屬的同義詞,以便將其與後來歸還的雨蛙屬進行區分。 最初包括5個種(紅眼蛙、銀眼蛙、閃光紅眼蛙、安娜紅眼蛙、紅眼蛙、跳躍紅眼蛙)該族群是指紅眼蛙屬等人重新定義。 2005年的變化是,遠距離紅眼蛙和邊足紅眼蛙被劃入了一個新屬,所以最初提出的時候,包括了6個種(因為滑腳紅眼蛙當時還是一個獨立的物種,後來成為紅眼蛙的代名詞)。 與此同時[「1872年」],2005年紅眼蛙屬修訂時,以紅眼蛙屬為模式種,建立了雨蛙屬。它仍然作為一個單獨的屬存在,但後來被2010年被視為紅眼蛙的同義詞。2013年,哥倫比亞報道了紅眼蛙屬的新種——新世界紅眼蛙。 在文章中,作者團隊明確表示該物種與紅眼蛙的關系更為密切,並將其插入到紅眼蛙物種組中。 到目前為止,該分類單元包括6個物種。 這是目前的共識。 2019年,紅眼蛙的同名泰勒亞種復活並獨立,但沒有關於物種組的討論。 不過,在紅眼蛙的物種組一欄中,我把它當作了這個物種組。 一名成員。 2016年,,等人。 從紅眼蛙屬的同義詞中復活了雨蛙屬,但只將疣雨蛙和紅雨蛙歸回了該屬。 雨蛙的其余原始物種仍然屬於紅眼蛙屬,並且雜色紅眼蛙是一個未分配的物種組物種。

雨蛙屬的模式種:Hyla ,來自原始論文

雨蛙屬包括 8 個物種。 英文名稱統稱為Rough Leaf frog,指該屬某些種類的皮膚粗糙。 學名是學名 Hyla(此時的意思是樹)和希臘語中先知或占蔔者的組合。 。 該屬與紅眼蛙之間有爭議的分類問題首次出現在2010年的分子生物學基礎上。 早期,與早期在葉葉亞科中提出的其他屬一樣,大多數物種都被歸類為葉葉屬。 林蛙屬(這裏指正在繁殖的雨蛙屬)在 2005 年被分為 2 個種組: [林蛙屬物種組] 該物種組以雨蛙屬為基礎,該屬包括 8 個物種,這就是我所說的原葉草屬()當時新提出的包括疣狀H.和Hyla。 該物種的可能癥狀包括下頜降壓肌滑動,作用於張嘴的下頜肌肉。 許多學者認為,它有助於劃分無尾目族群,披針形吸盤。 該族群中除2005年之前劃入屬外,其余6種均被等人劃入屬。 2005年,將雨蛙屬分類出來,並研究並提出了兩個物種組。 【巴克利森雨蛙物族群】該物族群唯一明顯的特征是活體的亮黃色腹側。 該物種組由 [.]於1980年定義。當時的名稱是[組],包括4個物種。 巴克利葉蛙; P. 狐猴; 麥地那葉蛙 P.; 斑點葉蛙P。他提到該類群中的物種與P.狐猴非常相似,但對p. 的了解太少。 比較

巴克利葉蛙族群形態特征:(不到四分之一的腳趾/趾有蹼;無耳後腺;雄性婚墊狹窄;雄性有單咽下聲囊;趾I比趾II短;上眼面部呈白色,無色素;虹膜呈乳白色,有古銅色網狀;前額囟門呈大橢圓形;有犁骨齒)。 2005年,他們提到了這個群體的形態學證據。 支持較弱,且因新物種的加入而存在特殊情況。 丹氏樹蛙的體長為8厘米,該物種組中的其他物種約為4至5厘米。 亮黃色的腹側實際上是一個標誌,但原來的樹蛙由8個品種組成。 從分子證據來看,該屬確實是一個單系群,但形態學證據很少支持。 除了這個物種組之外,他們只采樣了該物種組中的樹蛙,即樹蛙。 然而,後來的研究補充了該族群的形態學和分子證據,並證明是一個單系群。 Li等人提出的新的最優假設。 2010年是(雨蛙族群+胡氏雨蛙)+狐猴雨蛙+(+紅眼蛙)的姐妹群(註:與現在的紅眼蛙屬同種)這一結果表明,目前缺乏等人重新定義的巴克利葉蛙物種組單系性的證據。 2005年提出並於1980年定義,而除了現有支持單系的分子證據外,2007年提供的物種描述強化了原來不足的形態學支持。

正如2005年提到的,有幾種方法可以解決Hyla分類問題。 最保守的方法是保留並系雨蛙,直到對其余物種進行充分分析。 該提案將預設滿足等人的需要。 他們無視 2010 年的新結果,認為這種保守的方法客觀上是不可行的。 盡管它是爭議最小的,因為它可能導致我們忽略該分類群現有的系統發育知識,但該論文提供了當時最具包容性的分析。 如果分類的改變不是來自如此徹底和包容的分析,那麽它將從基於證據的方法轉變為基於部份數據的社會學的、優先考慮的權威結果。 一種解決方案是保留分布於巴西東北部大西洋森林的Hyla 物族群,而樹蛙物族群需要拆分,特別是與Red屬連續的Hu's和這兩個物種長眼睛的青蛙。 可以構建一個姊妹組,以包含一個新屬,以將樹蛙及其相關物種納入原始巴克利樹種組中,或者可以修改定義以包括樹蛙的物種,第一個選項需要描述新屬。 被歸類為雨蛙狐猴,但這存在潛在的問題,因為這只與他們當時相對較新的系統發育結果一致,即雨蛙狐猴+(+紅眼蛙),而且他們只將該物種納入巴克利樹中青蛙物種組。 物種已被采樣,因此將來與該物種幾乎無法區分的物種可能會被描述為單型屬,形成混亂的分類系統。 兩種解決方案都有問題。 如何處理剩余未采樣的巴克利樹蛙物種? 物種,以及如何協調它們的關系,因為這些類別確實在解剖學上有更多的相似性,有的在外部形態上幾乎無法區分。 狐猴樹蛙與斑點樹蛙相似,巴克利森樹蛙與麥地那樹蛙相似。 與樹蛙類似,該物種組中除狐猴樹蛙外的所有物種均可暫時視為分類地位未知的物種。 隨後的研究結果表明,它們可能與葉足亞科下的任何命名分支都沒有關系,這最終將導致其分類的修訂。 為了防止這種在單位層面上不穩定的結果(比如成為一個家庭),解決方案是將兩者的同義詞視為兩個支持良好的分支,但其余物種仍然分組在一起,即紅色紅眼蛙物種組和粗皮紅眼蛙物種組(仍是原來的兩個物種)以及未分配物種組且未使用的原始巴克利森樹蛙物種組和雜色紅眼蛙物種組。 至於這是否會影響原紅眼蛙屬的多樣性,其實在2005年之前,幾乎所有學者對該屬的看法都遵循2005年的提議。該分類下的紅眼蛙屬被確認為2005年被納入多系群,原來的分類包括2005年修訂的紅眼蛙屬的形態。學術支持並不比森蛙好多少。 采用了將雨蛙屬(Hyla genus)和厚葉草屬( genus)作為紅屬(Red)的同義詞的方法。 8種被分為兩個族群,6種被分配為無族群。

群 粗皮紅眼蛙物族群 (2 種)

群紅眼蛙物族群(當時:5種)

2016年,按照等人提到的另一種方法,從紅眼蛙屬的同義詞中復活了雨蛙屬。 2010年,即只包括原來的Hyla 族群的物種,此時改為 ,他提到將hulli和A.lemur歸入紅眼蛙屬是有問題的。 雖然它們各自的支持度值(88%和75%)都比較高,但前者的分布卻與其他物種完全不同。

紅眼蛙物族群與紅眼蛙屬的其他物種的區別在於其更發達的網、不同深淺的紅色虹膜(安娜紅眼蛙除外,它最終演變成橙黃色虹膜)和圖案瞬膜。

狐猴 紅眼青蛙狐猴

狐猴 紅眼青蛙狐猴 (1882)

學名: 狐猴

中文名:狐猴紅眼蛙

中文名稱: 狐猴葉蛙

同義詞: 狐猴、狐猴蛙; 狐猴

詞源:源自拉丁語lemur,意為狐猴,意味著該物種的行走步態與哺乳動物狐猴相似。 很多人將其解讀為類似於某些狐猴物種的黑眼圈,但如果把這個物種的名字改一下,你再想一想,你會立即想到狐猴。 兩者沒有任何關系。 黑色虹膜邊緣只是一個可描述的形狀。 它存在於原始巴克利森樹蛙物種組的所有物種中。

IUCN:CR 極度瀕危

體長:雄性最大體長為40.8毫米,雌性最大體長為50.6毫米。 在哥斯達黎加卡塔戈省的一組20只雄性中,體長範圍為30.1至34.7毫米,平均為32.5毫米。 同一領域采集的兩只雌性體長分別為39.5毫米和41.6毫米。 它們是一種較小的葉蛙(紅眼蛙)。 巴拿馬東部的個體明顯大於哥斯達黎加和巴拿馬西部的個體。 巴拿馬東部人群的脛骨較長,頭部與哥斯達黎加相似。 比個人更廣泛

皮膚:腹部皮膚呈弱顆粒狀,其余部位(腿部腹側、喉嚨)光滑。 白天的背部、前臂、手指IV、腳趾IV-V,後肢的上表面呈淺綠色,可能有黑色、紅棕色斑點,但從不表現出白色斑點,以區別於斑點個體其余部份,如大腿側面、腹部及腳趾其余部份、腹側、前肢內側等橙黃色,前肢腋部肉質-有色。 到了晚上,身體會變成紅棕色,類似於紅眼蛙,但虹膜的顏色和腹側的顏色可以區分它們。

@John G. 夜間拍攝的狐猴紅眼蛙個體,背部和四肢背部呈紅棕色,黃色部份無明顯變化。

頭部:略或顯著寬於或等於身體寬度,頭頂幾乎不突出。

牙齒:上頜有69至96顆牙齒,平均79顆。

鼓膜:顳皺襞細長,鼓膜圓形,鼓膜到眼睛的距離約為鼓膜直徑的四分之三。

犁骨齒:兩個小突起,部份上部有齒狀突起

舌頭:梨形,舌後部有淺凹口

前肢:中等長度,上臂細長,前臂粗壯

後肢:腿短而細。 當雙腿收縮時,脛跗關節不超過或稍超過肛門。 當雙腿向前伸展時,脛跗關節到達眼睛的前方。 脛跗關節處沒有突出的皮膚皺襞。

眼睛:眼睛大而突出,眼角圓潤,銀白色虹膜,有古銅色網眼,邊緣黑色,瞳孔垂直。

口吻:從背面看,口吻被截斷,無性二形,鼻孔上方有明顯的凸起,從側面看,口吻突出到唇線上方

腳趾/手指:手指相對不是很長,吸盤發達。 第三指的吸盤比鼓膜稍大。 關節下的腫瘤又大又圓。 前拇指中等大小,無外跖突,內跖突呈橢圓形。 腳趾又長又細。 ,腳趾吸盤明顯比手指吸盤小,並且沿著腳趾V的外側有一個薄薄的皮膚褶皺。腳趾從最短到最長有1-2-3-5-4蹼:有很有蹼的手指很少,從趾一到趾三都沒有蹼。 腳趾III至IV之間的蹼從腳趾III的第二關節下的腫瘤連線到腳趾IV的第三關節下的腫瘤。 從腳趾 IV 到 V 的蹼從腳趾 IV 的第三關節下方的腫瘤遠端連線到腳趾 V 的第二腳趾關節遠端的腫瘤

狐猴紅眼蛙手掌形狀A:手掌B:腳底

婚禮墊:存在

聲囊:單獨吞咽聲囊

歌聲:紅眼狐猴的交配叫聲是一種類似「tlaek」的聲音,每隔 8 至 40 秒重復一次,每個音節持續 0.20 至 0.29 秒(平均 0.25 秒),以主導音為主。頻率在1.4和3.1kHz之間,可以清楚地聽到個體之間的差異。 體型較小的雄性的叫聲聽起來更尖銳,而且攻擊性(或反應性,不一定是好鬥性)叫聲的頻率較低。 它由2~4個脈沖組成,主頻率在0.8~2.75kHz之間,單音節持續0.05~0.15秒,間隔0.02~0.06秒。 這種叫聲是在附近的雄性發出交配叫聲後發出的,或者僅在附近的個體移動後發出的,排斥性叫聲是一系列定義不明確的脈沖,其頻率與響應性叫聲相似。 當一只雄性被另一只雄性擁抱時,即發生打鬥行為時,就會發生這種情況。 上面的個體緊緊地擁抱下面的個體,並試圖將其舉起,使其從葉子上掉下來。 有記錄顯示,雄性抓住尚未準備好交配的雌性,導致其跌倒。

23℃記錄的狐猴紅眼蛙叫聲 A:交配叫聲 B:回應叫聲 C:排斥叫聲

肛門:肛瓣短,肛口面向中下部。

蝌蚪:第31期蝌蚪體長16.5mm,總長44.0mm,齒形2/3,體寬,尾肌細長,背鰭最深處二-尾長的三分之一,腹鰭深淺均勻,氣孔位於體的中後部。 出口孔位於體左側,肛管較短。 剛孵化的蝌蚪是淺綠色的,大約兩天後變成銀灰色,最後(變態前不久)變成橄欖灰色。 尾巴的顏色在晚上比白天更深。 發育良好的蝌蚪在形成色素細胞後,可以體現出晝夜體色的差異,但在變態後,幼蟲的腹側仍缺乏成蟲的鮮黃色。 大約七個月後,雄性的婚墊會變得較弱。

狐猴紅眼青蛙蝌蚪

生物學資訊:紅眼蛙生活在潮濕的森林中,全年降雨量大致相同。 因此,紅眼蛙族群在一年中的大部份時間都處於活躍狀態,盡管由於降雨,它們的活躍期較長。 ,但繁殖發生在四月到七月左右。 雄性在池塘上方的灌木叢和低矮的樹枝上繁殖。 即使沒有雌性,雄性也會在高處鳴叫。 在繁殖期間,個體通常會產下大約70個或更多的卵子,但通常會透過間歇性排卵形成幾個卵泡。 此時每個小卵泡內約有20個卵,還沒有折葉行為。

狐猴紅眼蛙卵,通常為單層或雙層,7至10天內孵化

狐猴紅眼蛙不依賴跳躍活動。 當距離獵物約5-6厘米時,它會向食物方向跳躍,咬住獵物,然後移回原來位置吞咽。

附錄

【詞源】帶*者為譯文。

•水足

它源自希臘語,意思是猿,代表了這個群體的步態和高度樹棲的本質。

•蟾蜍屬*

源自希臘語,意為蟾蜍,比喻與葉蛙相同,譯為【蟾蜍形葉蛙屬】

•林蛙屬*

這個學名源自希臘語「kalos」,意思是「美麗」(很容易讓人想起紅眼蛙屬的種名),暗指該屬側面美麗的色彩,就像葉泡蛙一樣。 對於【裏耶布布拉納】

•葉蘭屬

Phyll源自希臘語,意思是葉子,是希臘神話中戈爾貢的名字。 因為蛇毛類似於水母的觸手,所以可以代表水母,暗指膠狀毛囊(透明,與水母相同)

•側耳屬*

源自希臘語φάσμα(),意思是精靈、幽靈。 hyla的本義是希臘神話中海克力斯的同伴Hylas Ὕλας。 這是非常傳統的用法,不需要轉譯。 這裏轉譯為【魅葉蛙屬】】

•海拉

源自希臘語,Hyla 和希臘語的組合,意思是先知或占蔔者

•紅眼蛙

希臘語中的強調字首aga是由一群開著猩紅色花的植物(屬屬)組成的,這是對在構建該屬時已知的物種的紅色鳶尾花的隱喻。

•海拉*

學名是Cruz + Hyla,以表彰巴西爬行動物學家Gon-da Cruz對葉蛙研究的貢獻。

分類指示

☆雨蛙超科

——雨蛙科

--葉柄藻亞科

•紅眼蛙部落

紅眼林蛙

海拉

•雨拉部落

玻璃球屬

•類似蟾蜍的葉蛙

疫黴屬

•葉蛙部落

。 魅葉蛙亞族

春藥

。 葉泡蛙亞族

葉泡蛙後代

葉孢屬

足力蛙族

林蛙

端足類

由於時間關系,本文尚未完成,後續還會添加新的物種。