【科創板日報】8月29日訊（記者 鄭炳巽） 「去年年底，由新冠帶來的壓力已經出清了，今年上半年我們開始進入一個恢復性增長的階段。」在28日舉行的業績交流會上，復星醫藥（600196.SH）董事長吳以芳說道。
2024年半年報顯示，復星醫藥實作營收204.63億元，同比下降4.36個百分點，歸母凈利潤12.25億元，同比下降31.09%。復星醫藥表示，若不含新冠相關產品同比下降的影響，上半年營收同比增長5.31%。
目前，按不同業務板塊劃分，復星醫藥的營收主要來自制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，制藥板塊仍是復星醫藥最大收入來源，該板塊報告期內實作營收146.77億元，同比減少8.24%，占營收比重為71.72%。
針對制藥板塊收入減少，吳以芳在業績會上解釋道，「一方面，集采和醫保價格談判對於制藥板塊的收入有一定影響，另一方面，去年年底參加醫保談判的創新藥還在進院的過程之中，在一、二季度的銷售仍較低。」吳以芳表示，創新藥在三季度的增長將會提升， 「整個創新藥的收入增長，在未來幾年將爭取達到30%的年復合增長率。」
上半年，復星醫藥自研及特許引進的4個創新藥/生物類似藥一共有9項適應癥於境內外獲批，38個仿制藥品種於境內外獲批。其中， 創新藥收入超過37億元，占整體營收比例約18%，占制藥板塊比例約25%。
「未來，常規仿制藥大概還是保持一位數的增長，創新藥在5年周期裏估計會占到收入的一半，甚至更高。」吳以芳繼續說道，「但我們還是會堅持仿、創結合，仿制藥的盈利很大程度上支持著我們創新藥的投入。」
在創新藥收入方面，復星醫藥控股子公司復宏漢霖（2696.HK）起到了很大的貢獻。
復宏漢霖上半年實作營收27.46億元，同比增長約9.8%，凈利潤3.86億元，同比增長約61.0%。5款產品的銷售收入合計24.79億元，同比增長15.2%。其中，註射用曲妥珠單抗（漢曲優）、斯魯利單抗（漢斯狀）、貝伐珠單抗（漢貝泰）分別實作銷售收入14.74億元、6.78億元、0.87億元。
值得一提的是，漢斯狀是復星醫藥自研的首款生物創新藥，也是全球首個用於一線治療小細胞肺癌（SCLC）的抗PD-1單抗，從2022年國內獲批上市以來，目前已覆蓋四項適應癥，第五項適應癥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）的上市註冊申請也已獲國家藥監局受理，有望今年下半年在國內獲批準。
吳以芳透露，復星醫藥發展至今，打造兩三億元的品種對公司的貢獻非常有限， 「我們未來的重要任務，是著眼於真正的高價值臨床產品，打造超10億元的大品種。」 他認為，包括漢斯狀和漢曲優在內的多個產品，雖然還處於上市不久的拓展行程，但未來都有潛力成為10億元及超過10億元的大單品。
談及復宏漢霖，吳以芳在業績會上也透露了其私有化的相關進展， 「復宏漢霖的私有化我們在正常推進之中。不管如何，我們的戰略目標是非常清楚的，那就是透過私有化，把復宏漢霖的整個業務、管線和復星醫藥深度融合起來。」
「目前，復宏漢霖主要圍繞ADC、單抗方向開發腫瘤藥物，復星醫藥在腫瘤領域有更廣泛的適應癥。私有化之後和母公司結合，復宏漢霖在腫瘤領域的範圍也會拓寬很多的。」
吳以芳還認為，私有化將幫助復宏漢霖更好實作「出海」，「在出海過程中，母公司有很多能力走在前面了，這些可以賦能復宏漢霖。同時，復宏漢霖也有很多產品具備國際化基礎，與復星醫藥的出海業務有很好的協同。」
據悉，上半年復星醫藥來自海外的收入達55.10億元，同比增長15.13%，占營收比例為26.93%，較去年同期提升4.56個百分點。目前，復星醫藥海外商業化團隊近1000人，覆蓋了美國、歐洲、非洲等海外市場。
具體到部份產品上，上半年，漢曲優有3項適應癥獲美國FDA批準上市，涵蓋乳癌及胃癌領域，成為在中國、歐盟、美國三地獲批的國產生物類似藥。漢斯狀也於2024年1月完成首批海外發貨，成為首個在東南亞國家獲批上市的國產PD-1單抗，其於歐盟的上市特許申請（MAA）亦已於2023年3月獲得歐洲藥品管理局（EMA）受理。
