【大河財立方訊息】 3月29日，凱萊英（002821）披露最新投資者關系活動記錄。
關於美生物安全法案的影響，凱萊英表示，首先，法案本身不涉及公司，公司也沒有從事法案中所涉及的業務領域。其次，從和客戶合作層面，目前與客戶的商業合作和洽談均在正常進行，未受此事件影響。公司也將繼續有針對性地采取以下應對措施：第一， 繼續堅持 CDMO 企業定位，為創新藥公司提供專業服務和幫助，做海外生物醫藥產業朋友而不是對手 ；第二，加快海外建設布局，一是加快歐洲小分子研發-商業化生產的產能落地，這個不僅是為了分散地緣政治風險，也是為了承接更多海外客戶 API 計畫，這是行業發展深化合作的必然需求；二是加快波士頓研發中心業務推進，以此為支點承接更多海外 Biotech 客戶計畫；三是考慮未來在海外低成本地區布局原料生產。
關於行業的投融資改善情況，凱萊英表示，公司感受到行業仍處於調整期，海外 Biotech 融資初步回暖，但長期恢復情況尚需觀察，訂單的恢復也需要時間； 國內融資部份熱點領域有所增長，但仍未全面走出低迷時期 。跨國大制藥公司不受投融資周期性影響，除個別管線調整，整體需求持續增長。分計畫階段來看，自 2023 年第四季度至今，臨床前和臨床早期客戶詢單增多，尤其在化學大分子、ADC 領域。 我們難以預測行業投融資拐點何時到來，但創新藥專業化分工的趨勢未曾改變 ，公司將堅定發展戰略，積極拓展業務增量，並紮實做好每個訂單的交付，全面提升公司綜合競爭力。
關於GLP-1/多肽的能力建設和有利競爭，凱萊英表示，多肽業務及 GLP-1 相關領域是公司的戰略重點，公司將在以下方面大力推動能力建設：第一、產能方面： 加快多肽商業化產能建設，預計到2024年6月底達到14250L ，以滿足商業化計畫需求；第二、技術能力和交付能力：在多肽領域技術要求較高的分析、分離純化領域，公司已擁有團隊、經驗和工藝等全方位的積累，也將持續鞏固和沈澱各項交付能力；同時，著眼於新技術儲備，包括液相合成、酶法的合成，酶和液相合成組合等效率更高的合成方式。
另外，關於國內創新藥鼓勵政策陸續出台對需求的影響，凱萊英表示， 鼓勵政策對行業發展具有推動作用，原創性和創新性計畫有回暖趨勢 ，尤其熱門靶點和頭部公司積極推進研發管線將有更強的動力，催生新的國內市場新的需求，公司也將把握機會繼續深挖國內市場。
責編:任浩鵬 | 稽核:李震 | 監審:萬軍偉
