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絕望與指望!美國生物安全法案透過,中國CXO沒狂跌背後

2024-09-12股票

撰文| Erin

9月10日一早,美國眾議院最終以306比81的結果,將【生物安全法】推進至下一個立法階段的訊息,就登上了業界熱搜,與法案直接相關的藥明系、華大系成為議論的焦點。

然而,或許是發酵已久,這一訊息在今天的二級市場並未濺起多大水花。截至9月10日下午收盤,藥明康德A股下跌5.38%、H股下跌10.43%,藥明生物下跌3.88%,而華大系兩家上市公司——華大基因和華大智造跌幅僅在2%左右。

不過,看似情緒穩定的二級市場,卻釋放出可能更加寒冷的訊號,市場對於CXO的預期,是否已經跌至谷底?

畢竟,伴隨中報季的結束,國內CXO行業再難掩頹勢。藥明康德、凱萊英、泰格醫藥三家頭部公司紛紛交出營收凈利雙下滑的答卷,曾經的明星公司美迪西、博騰股份凈利潤水平甚至跌到行業末流。A股30家CXO上市公司的整體市值相距年初,已經蒸發1800多億元。

靴子落地後,市場冷淡的反應與CXO深陷泥沼的業績,不管是因【生物安全法】還未到立法的最後一步,還是已經失望至極,都提醒CXO公司們,不在沈默中爆發,就在沈默中滅亡,必須從「清醒夢」中睜眼,回歸現實,低品質、卷價格式發展必不能長久,長期永續發展離不開持續夯實核心競爭力。

業績谷底

二級市場對於CXO行業的低落情緒,其實與今年上半年CXO企業交出史無前例的最差業績不無關系。

E藥經理人根據同花順財經數據統計,A股30家CXO上市公司,半數企業交出了營收同比下滑的答卷,其中美迪西、凱萊英、博騰股份下滑振幅超過40%。如果從凈利潤角度來看,境況則更加慘烈,僅有8家企業實作了正向增長,甚至還有8家企業出現虧損。

跌至谷底的業績情況,讓悲觀情緒彌漫整個CXO板塊,截至今日下午收盤,今年以來這30家CXO公司總市值蒸發了1800多億元。年初還有人哀嘆藥明康德成A股最後一家千億市值CXO公司,如今看著總市值僅剩1085億元的藥明康德,卻只能祈求其別再跌出千億市值俱樂部。

而如果分賽道來看,無論CRO、CDMO,無論國內國外,無論大中小企業,說業績集體敗退可能過於苛刻,但似乎都遇到了繞不開的困境。

A股市值最高的四家CXO,無一逃過營收下滑的命運,凱萊英的收入下滑振幅甚至超過了40%,凈利潤降幅更是達到了70%。藥明康德、泰格醫藥凈利潤降幅也達到20%和64%。僅有康龍化成的歸母凈利潤實作增長41.63%。

但康龍化成的整體毛利率也有所減少,上半年為33.39%,同比下降約3個百分點,其最「傷」的大分子與GCT服務,毛利率為負數,也就是虧本營運。

CDMO龍頭九洲藥業,即使因GLP-1多肽概念在上半年創下無數高光時刻,也並未遭遇凈利虧損,但其難逃營收、凈利雙雙下滑的境遇,其中,營業收入為27.64億元,同比下降15.07%;凈利潤4.75億元,同比下降23.62%。

值得一提的是,境外收入占比超70%的藥明康德、康龍化成、凱萊英、九洲藥業,其境外收入在今年上半年也都呈現出不同程度的下滑。

頭部企業尚且如此,一地雞毛的業績同樣出現在各賽道腰部的上半年財報裏。

在CRO賽道,曾經被稱為「科創板CRO第一股」的美迪西,業績慘烈程度堪比管理層動蕩的睿智醫藥,甚至交出了上市以來最差半年報,營業收入5.21億元,同比下降40.23%;歸母凈利潤虧損約7023萬元,同比下降142.27%。

昭衍新藥的業績同樣如此,上半年營收8.49億元,同比減少16.08%,歸母凈利潤虧損1.72億元。

在CDMO賽道,博騰股份則成為CXO板塊凈利潤虧損最多的公司,上半年虧損面高達1.7億元。

追溯CXO行業業績「集體敗退」的原因,國內生物醫藥投融資承壓,募投管退的艱難,成立已久的創新藥企「降本增效」,新成立的生物技術公司需求不夠,每家CXO似乎都將自身業績困境,歸咎於另一賽道的訂單不足。

然而,外因固然可怕,內因才是解決問題的根本邏輯。

這一點從多家CXO的財報數位上也不難窺得。就像康龍化成整體毛利率的小幅下滑,美迪西的2023年年報中也釋放出同樣的資訊——兩大業務「藥物發現與藥學研究」和「臨床前研究」的客單價分別下降36.81%和23.59%。

客單價下滑意味著盈利能力的減弱,最終呈現的結果就是美迪西中報業績下滑的原因是「醫藥行業競爭加劇,訂單價格下降,部份訂單延遲執行,導致收入和利潤下降。」

不僅是美迪西,頭部如凱萊英,腰部如昭衍新藥,「競爭加劇導致銷售訂單的利潤空間被壓縮」也幾乎是大中小型CRO、CDMO企業共同面臨的困境。值得一提的是,就連在CGT CDMO領域的和元生物,都直言「市場訂單價格處於較低水平」,難掩發展困境。

其實簡單來說這也是過往CXO行業「價格戰」,內卷嚴重導致的必然結果。在行業景氣時,訂單需求旺盛,人人都可分一杯羹;然而進入市場下行周期,頭部CXO企業,尚且能透過積累的黏性客戶不愁生存,但營收、凈利必然不復從前;腰部企業維持存量已是艱難,新訂單難能可貴;尾部,價格成本、技術皆輸,最終只能虧的虧、死的死。

但行業也必須直面一個共性問題:低品質、卷價格式發展必不能長久,長期永續發展離不開持續夯實核心競爭力。如今的艱難處境有幾分來自曾經未能「居安思危」?

另一方面則是內憂外患,國內融資環境持續低迷,來自國內的訂單增量已經到達天花板,國際形勢復雜多變,【生物安全法】的「黑天鵝」事件未來只多不少,CXO們必須尋找的增量空間,在哪?

CXO自救邏輯

但也可以看到,CXO行業中不乏好學生。半路轉型的ADC CDMO東曜藥業,上半年成功扭虧,其CDMO/CMO 業務收入達人民幣1.14億元,同比增長144%。同在ADC CDMO賽道的藥明合聯,上半年也實作營收16.65億元,同比增長67.6%,凈利潤4.88億元,同比增長175.5%,其毛利增幅更是達到133.4%。

兩家企業成績單的背後,其實是難以打破的專業壁壘。

據悉,不僅是大規模生產能力,和滿足世界各地的GMP標準的品質管理體系,東曜藥業還搭建了一地化·端到端的抗體、ADC服務平台。針對XDC計畫,東曜藥業能夠將從抗體DNA序列至IND申報的標準行業時間平均至<15個月。2023年,東曜藥業還曾與糖嶺生物達成合作,共同開發GL-DisacLink ADC糖定點偶聯技術平台,提升其CDMO服務能力。2024年上半年,東曜藥業新增計畫20個,其中17個為ADC計畫。

藥明合聯同樣繼承了藥明康德CRDMO的風格,不僅采取「All-In-One」的後期開發策略,即擁有全球範圍稀缺的ADC/XDC同園區一站式生產基地,還不斷進行技術叠代,針對新靶點、新連線子、新載荷分子類別型布局各類技術平台。同時,藥明合聯還推進「全球雙廠生產」戰略,在新加坡布局生產基地,滿足客戶全球供應鏈需求。據統計,截至今年上半年,藥明合聯已累積遞交71份IND申請,累積早研計畫數538個,實作11000個分子的早期開發等裏程碑,當前進行中的綜合計畫達167個,後期計畫(臨床II期、III期)29個,形成了接力布局。根據其目前訂單完成周期計算,將保證未來兩年至少大雙位數增長。

有意思的是,藥明合聯在業績電話會上還表示,目前沒有看到有客戶因為生物安全法的原因轉單,公司也在持續與客戶溝通現狀,使客戶清楚事件的動態變化。

兩家企業的例子告訴行業,在核心業務領域「精細化、細分化、專業化」,有精耕明星生物技術賽道的實力與經驗,也能逆勢獲得高增長業績與股價。甚至面對美國【生物安全法】這樣的「黑天鵝」事件,也不失風險抗衡的能力。

當然,諸如美國【生物安全法】的危機已經發生,還有CXO企業選擇「曲線救國」,不再局限於美國,拓展更廣泛的海外市場。

例如在今年五月,凱萊英宣布取得輝瑞位於英國的Sandwich Site工廠,完成第一個歐洲研發生產基地布局。另一家龍頭康龍化成,雖然歐洲市場在上半年收入中僅占到16.87%,但歐洲客戶(含英國)收入增長10%,去年增長24.4%,成為新的業績亮點。

當然,全球巨頭的發展路徑也值得借鑒。在2023年,國際巨頭徠博科就將旗下臨床開發業務Fortrea分拆上市,這一舉措不僅最佳化了集團內部管理鏈條,也讓Fortrea的發展更具敏捷性。

此外,也可以看到國內制藥行業的投融資仍然艱難,但政策端已經發力。前有證監會釋出「科創板八條」,國務院常務會議審議透過【全鏈條支持創新藥發展實施方案】鼓勵投融資,後有科技部印發【「創新積分制」工作指引(全國試行版)】,為中小企業拓寬融資渠道。近期,【廣東省科技創新條例】【湖北省國有企業容錯免責事項清單(2024年版)】也相繼出台,探索「不以國有資本保值增值作為主要考核指標」,為國資的風險投資「松綁」。

不管是精耕實力,還是拓寬市場,亦或是尋找敏捷性,條條大路通羅馬。對於深陷業績泥沼的CXO企業來說,雖然短期內跳出困境並不容易,但真正的企業經營之道,需要在安穩度日中「居安思危」, 夯實競爭力,在市場波動周期中,穩步前行,即使偶遇「黑天鵝」降臨,也能用戰略眼光與硬實力,打敗開槍的人。