來源：科技部網站
轉自：科學網微信公眾號
主持報告的是北京生物結構前沿研究中心研究員劉俊傑。作為可愛龍教授的老朋友，他在開場白中感慨道：「早在20年前，可老師便因為HDV核酸酶的研究一舉成名，而後因為出色的科學研究一直很‘火’。但我們沒想到，他最近會因為名字‘火’起來。」現場響起一陣輕快的笑聲。
小紅書網友趣評
此次是可愛龍在疫情結束後第一次回國。探親之余，他還在復旦大學、清華大學、中國科學院遺傳發育研究所、天津醫科大學等國內知名學術機構作報告。沒承想，這個多次登上頂刊的名字，現在卻因為過於「可愛」而在社交網絡上走紅了。
可愛龍報告現場
我主要關註I型CRISPR-Cas系統，我們在機理方面研究得非常深入，完成了一系列漂亮的工作。另外，這兩年大家比較關註我們在CRISPR偶聯的蛋白酶系統方面的進展。我對於以往的這些研究感到自豪。
Craspase蛋白酶啟用並且切割蛋白受質 圖源Science
當然，傳統RNA領域也有很多值得深究的內容，我也不排除以後繼續做一些傳統RNA的課題。
可愛龍（左一）與實驗室成員
現在，我更在意實驗室出來的學生發展得好不好。我希望等我退休的時候，有很多人告訴我，「我從實驗室的科研訓練中受益良多」「我做得很出色」「我非常享受科研」，就是桃李滿天下的感覺吧！
可愛龍（前排左二）
