7 月 8 日，國家藥品監督管理局釋出【國家藥監局關於進一步明確射頻治療儀類產品有關要求的公告（ 2024 年第 84 號）】，明確自 2026 年 4 月 1 日起，【關於調整〈醫療器械分類目錄〉部份內容的公告】（ 2022 年第 30 號）附件中 09-07-02 射頻治療（非消融）器材中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品，未依法取得醫療器械註冊證的，不得生產、進口和銷售。
監管政策逐步松綁
射頻美容儀迎兩年「寬限期」
回顧射頻美容儀相關法規的出台歷史，可以看出，射頻美容儀行業的監管政策經歷了「從嚴到寬」的轉變。
2021 年 4 月國家藥監局釋出的【關於征求（征求意見稿）意見的通知】中，指出三類射頻美容儀納入醫療器械管理，透露出射頻美容儀將被納入醫療器械管理的趨勢； 2022 年 3 月【關於調整部份內容的公告】，明確到 2024 年 4 月 1 日起，射頻類美容儀將納入三類醫療器械進行管理，未依法取得醫療器械註冊證不得生產、進口和銷售。
再到今年 3 月 27 日，中國食品藥品檢定研究院器械標管中心釋出的一則【射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀】公告，對涉及美容用途射頻類產品的管理內容和管理類別進行進一步劃分和解讀，指出僅用於 「 精華的皮膚無創促滲（不用於藥品和醫療器械促滲）、促進精華吸收、皮膚表面清潔、溫熱按摩、物理按摩、肌膚放松、去除角質 」 或類似用途的射頻類產品，則不符合醫療器械定義，不作為醫療器械管理。
此次，第 84 號公告的釋出，無疑是對射頻治療儀類產品在監管層面的再次 「 松綁 」 ，延長兩年過渡期，不僅給足了相關企業足夠的緩沖時間來推進完善產品註冊手續，同時也減少了政策調整對市場帶來的沖擊，為行業的平穩過渡提供了有力支持。
新規的延期實施無疑為整個行業帶來重大轉折和發展機遇。家用美容儀品牌 AMIRO 覓光相關負責人表示，政策的松綁給品牌足夠的緩沖時間去適應新政策、完成註冊手續，同時也有利於市場上已有的合規產品能夠繼續流通，避免了資源浪費，保障消費者的需求，也讓品牌能更專註於技術研發和產品創新，有更多時間去提升產品技術、完善質素管理體系，推動行業健康可持續發展。
大浪淘沙 AMIRO 覓光等品牌「勇立潮頭」
據了解，第三類醫療器械是中國最高級別的醫療器械，通常指的是具有較高風險、需要進行嚴格控制以保證其安全性和有效性的醫療器械，管控尤為嚴格。
AMIRO 覓光相關負責人表示，三類醫療器械註冊流程復雜，產品檢驗、臨床試驗等產品註冊程式需要投入大量時間和成本，對企業的專業性、研發能力、資金實力以及對相關監管政策的理解程度等方面都提出了很高的要求。
嚴苛的取證流程給射頻美容儀玩家設立了一道極高的門檻，但仍有少數有實力的品牌擠進了「決賽圈」，根據國家科學技術部政府服務平台資訊顯示， 2022 年 3 月至今，已有覓光等 4 家美容儀頭部品牌關聯公司申報了評估 「 射頻皮膚治療儀安全性和有效性 」 的臨床試驗。
此前，覓光也在其品牌公開聲明中表示，公司是國內第一批布局家用射頻美容儀三類醫療器械註冊的企業，已經領先於同行完成了產品的臨床和檢驗，並正式送出國家藥品監督管理局進行註冊，取證有序推進。
據公開資料顯示，覓光早已率先做好了行業醫療轉型的準備，自 2020 年便開始了全面醫療化布局，於 2022 年拿到了二類家用強脈沖光治療儀註冊證，先後與國內多家三甲醫院展開臨床合作，展開多中心的、多人群、多場景的人體功效臨床試驗，以循證醫學驗證產品的有效性和安全性。
無疑，射頻美容儀新規的落地不僅是對產品本身的一次洗禮，更是對整個行業生態的一次重塑，強監管可以保障射頻類美容產品的安全性、有效性，也會降低行業虛假宣傳、產品缺陷等問題的概率，消費者對家用美容儀的信任度會大大提高，整個行業也將更聚焦於技術研發、產品創新的良性競爭，促使企業從短期利益轉向長期可持續發展，也將推動整個行業向更規範、更穩健、更高質素的方向發展。
