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永嘉東城街道河嶴村的徐小蓉從女兒出生那天起，日復一日餵飯、擦身，30年轉瞬即逝，如今她已經69歲了。女兒二春臥床30年，如今可以透過智能電話看世界。
徐小蓉將女兒帶到世界的第一天，就面臨一道考驗。醫生說孩子跟正常人不一樣，屬於腦癱患者。徐小蓉不知道未來將面臨什麽，在醫院的指導下，她懷揣著心理鬥爭將這個不一樣的嬰兒帶回家。女兒的名字是醫院取的，她生於陽歷二月，農歷正月初一，得名二春。
回到家後，徐小蓉夫婦倆對於女兒的治療，在學齡前沒有一絲松懈，全國各地求醫。天氣好的時候，會抱著她到室外走走。直到孩子到了上小學的年紀，二春沒有好轉，不能坐立，只能臥床。隨著她身高、體重照常生長，父母再抱不動她，她在房間裏待了幾十年。房間內母親架床同睡，除了日常的送餐餵飯，日夜陪護，徐小蓉仔細到要保證室內恒溫，過年過節讓女兒也吃到同一桌飯。二春行動不便，遇到小病，沒辦法去醫院，母女倆只能去診所或網上買藥。
徐小蓉說，女兒內心敏感，做父母的平常一有責備的語氣說她，女兒就忍不住流淚。為了不讓女兒與自己心生嫌隙，夫婦倆都很註意與她說話的分寸和分量。徐小蓉夫婦以父母天性，付出精神、物質支持，為女兒提供精神支柱，為她創造溫室的環境。
時光匆匆，今年女兒二春30歲，徐小蓉69歲。徐小蓉說，自己不再年輕，時常做不動家務。二春數十年如一日地臥床，透過幼時父親口耳相傳、平時看電視，二春的頭腦已經發育成熟，透過意誌控制不住抖動的肢體，平常會刷社交媒體、網購與世界產生連線。
最近開春，二春咳嗽了。她和母親說著貼己話，自己沒有受寒、感染，怎麽不小心感冒了，催促母親幫自己拿藥品快遞。徐小蓉說，女兒大腦、身形發育都很健全，只是不幸罹患先天腦癱，如果她是個健全人，能夠像普通人一樣上學，學習應當是不錯的。
徐小蓉同大多特殊人群的家屬一樣，始終覺得機構不如自己照顧得好。耐心、愛心、細心是徐小蓉夫婦成為合格父母的底色。父母的愛，成為女兒最終的安全島。
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