21世紀經濟報道記者林昀肖 實習生姜伊菲 北京報道
@關於醫藥上市公司預警： 振德醫療預計2023年度凈利同比減少69.17%到71.37%、和邦生物釋出2023 年度業績預減公告。
@關於醫藥上市公司動態： 一致性評價方面，哈三聯藥品透過一致性評價、悅康藥業註射用頭孢唑林鈉透過仿制藥一致性評價；臨床/研發/市場進展方面，諾誠健華創新藥ICP-723近日完成首例兒童患者給藥、三生國健抗IL-4Rα人源化單複制抗體III期臨床試驗完成首例患者入組、福安藥業原料藥帕拉米韋獲批生產、魯抗醫藥左旋多巴獲得化學原料藥上市申請批準通知書；股份回購/質押/交易方面，新諾威擬購買石藥百克100%股權、萊茵生物擬以1億元-2億元回購股份、靈康藥業控股股東進行股票質押式回購交易、和邦生物以集中競價交易方式回購股份；此外，惠泰醫療2023年凈利潤同比預增42.45%到57.81%。
醫藥上市公司預警
振德醫療：預計2023年度凈利同比減少69.17%到71.37%
振德醫療1月24日公告，公司預計2023年度實作歸屬於上市公司股東的凈利潤1.95億元至2.1億元，同比減少69.17%到71.37%。公司2023年度經營業績較上年同期減少，主要原因系2023年，公共衛生事件得到控制,隔離防護用品（口罩、防護服、隔離衣、抗原檢測試劑盒等，簡稱「隔離防護用品」）市場需求大振幅下降,公司2023年度隔離防護用品銷售下降，對銷售收入、利潤均帶來較大負面影響；根據實際市場情況和公司會計政策，基於謹慎性原則，公司對隔離防護用品存貨、生產器材進行減值測試，對公司隔離防護用品存貨及相關生產器材等資產進行了計提存貨跌價準備和資產減值準備，影響當期利潤。
和邦生物：2023 年度業績預減公告
和邦生物1月24日公告，公司預計 2023 年度實作歸屬於上市公司股東的凈利潤為12.80億元到14.80億元，與上年同期相比，將減少23.27億元到25.27億元，同比下降61.12%到66.38%。預計2023年度實作歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為12.30億元到 14.30億元，與上年同期相比，將減少23.21億元到25.21億元，同比下降61.88%到67.21%。
醫藥上市公司動態
馬應龍：回應公司營業收入同比下降原因
馬應龍1月24日在互動平台回應公司營業收入同比下降的相關質疑表示，2023年前三季度公司營業收入同比下降主要系公司持續最佳化醫藥商業業務結構，醫藥商業規模同比下降；扣除非經常性損益的凈利潤同比下降主要系醫藥制造加大對新品和空白市場費用、廣告費投入。
浙江醫藥：回應維護股價的具體措施
浙江醫藥1月24日在互動平台就維護股價的具體措施相關提問做出回應表示，公司的股價變動主要由兩方面因素導致：1）市場對公司業績預期的變化；2）市場對整體經濟環境預期的變動。對於前者，公司管理層努力提升產品質素、開拓市場、提高生產營運效率，以應對公司所處行業的下行壓力，公司治理層確保公司合規營運，積極履行資訊披露義務，持有公司5%及以上的股東也確保不與公司產生同業競爭與關聯交易、近5年來也未發生過減持股份事項。對於後者，公司作為中國經濟中參與國際國內雙迴圈的一份子，在國內經濟環境承壓，國際各區域經濟環境變動劇烈的情況下，由衷希望全球宏觀經濟結構的本輪再調整過程能盡快達到新穩態，給予市場各方以穩定預期。
哈三聯：藥品透過一致性評價
哈三聯1月24日公告，公司於近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的藥品補充申請批準通知書，公司藥品註射用氯諾昔康透過仿制藥質素和療效一致性評價。註射用氯諾昔康主要適用於手術後急性中度疼痛的短期治療。
悅康藥業：註射用頭孢唑林鈉透過仿制藥一致性評價
悅康藥業1月24日公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關於註射用頭孢唑林鈉（規格：0.5g、1.0g）的【藥品補充申請批準通知書】，該藥品透過仿制藥質素和療效一致性評價。
諾誠健華：創新藥ICP-723近日完成首例兒童患者給藥
諾誠健華1月24日披露創新藥zurletrectinib(ICP-723)臨床試驗進展，zurletrectinib(ICP-723)目前處於註冊性臨床階段，zurletrectinib(ICP-723)在成人和青少年(12周歲到18周歲)患者中顯示良好安全性和有效性，並於近日完成首例兒童(2周歲到12周歲)患者給藥，首次在兒童患者中啟動臨床研究。
三生國健：抗IL-4Rα人源化單複制抗體III期臨床試驗完成首例患者入組
三生國健1月24日公告，公司自主創新研發的重組抗IL-4Rα人源化單複制抗體註射液（研發代號：SSGJ-611），在成人中重度特應性皮炎受試者中開展的確證性III期臨床試驗，已於近日成功完成首例受試者入組。
福安藥業：原料藥帕拉米韋獲批生產
福安藥業1月24日公告，公司全資子公司福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的化學原料藥上市申請批準通知書。帕拉米韋符合仿制藥審批的有關規定，批準生產本品。帕拉米韋主要用於治療甲型或乙型流行性感冒。國家藥品監督管理局資訊平台查詢顯示：截至目前，帕拉米韋原料藥獲得上市申請批準的有7家企業(含天衡藥業)。
魯抗醫藥：左旋多巴獲得化學原料藥上市申請批準通知書
魯抗醫藥1月24日公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局頒發的關於左旋多巴的【化學原料藥上市申請批準通知書】。左旋多巴為擬多巴胺類抗帕金森病藥。
新諾威：擬購買石藥百克100%股權
新諾威1月24日披露重大資產重組預案，公司擬透過發行股份及支付現金方式購買公司關聯方維生藥業、石藥上海和恩必普藥業持有的石藥集團百克（山東）生物制藥股份有限公司100%股權，此次交易資產的預估值及作價尚未確定；同時擬向不超過35名特定投資者發行股票募集配套資金。公司股票1月25日復牌。
萊茵生物：擬以1億元-2億元回購股份
萊茵生物1月24日公告，公司擬以1億元-2億元回購股份，回購價格不超過人民幣8.50元/股(含)。
靈康藥業：控股股東進行股票質押式回購交易
靈康藥業1月24日公告，截至公告披露日,公司控股股東靈康控股集團有限公司直接持有公司股份33,965.28萬股無限售流通股股票，占公司總股本的47.09%，靈康控股累計質押公司股票數量為16,623.96萬股，占其持有公司股份總數的48.94%，占公司總股本的23.05%。
和邦生物：以集中競價交易方式回購股份
和邦生物1月24日公告，公司擬回購股份用於員工持股計劃或者股權激勵，本次回購股份資金總額不低於人民幣2.00 億元（含），不超過人民幣4.00 億元（含）。
惠泰醫療：2023年凈利潤同比預增42.45%到57.81%
惠泰醫療1月24日公告，公司預計2023年度實作歸屬於母公司所有者的凈利潤5.1億元至5.65億元，同比增加42.45%到57.81%。2023年，公司持續開展各類市場行銷活動，快速拓展醫院覆蓋率和滲透率，不斷擴大品牌知名度和影響力，積極拓展海外市場，各產品線較上年同期均有不同程度增長。
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