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NRR杂志高被引综述:关于胶质细胞3篇

2024-03-16科学

1. Microglia regulation of synaptic plasticity and learning and memory

小胶质细胞对突触可塑性和学习记忆的调节

静息小胶质细胞调节健康大脑的突触修剪、突触可塑性和认知

关键词

衰老;阿尔茨海默病;认知缺陷;经验依赖的可塑性;学习记忆;精神障碍;小胶质细胞;突触可塑性;突触修剪

一句话论文

静息小胶质细胞在突触修剪、突触可塑性和学习记忆中的作用

成果聚焦

小胶质细胞是中枢神经系统的组织驻留巨噬细胞。在正常生理条件下,小胶质细胞主要以静息状态存在。静息小胶质细胞通过介导突触修剪,在视皮层和桶状皮层的经验依赖性可塑性调节中起重要作用,在学习记忆的调节中也起重要作用,包括对记忆强度、健忘和记忆质量的调节。脑损伤、感染或神经炎症的反应特征是小胶质细胞的激活,数量的增加。活化的小胶质细胞变为变形虫状,迁移到炎症部位,分泌细胞因子、趋化因子和活性氧等蛋白质。这些由小胶质细胞释放的分子可导致突触可塑性和学习记忆功能障碍,以及与衰老、阿尔茨海默病、创伤性脑损伤、HIV相关的神经认知障碍以及其他精神障碍如自闭症、抑郁症和创伤后应激障碍相关的许多学习记忆功能障碍。最新研究表明突触修剪对于发育过程中形成精确的神经环路以及成人大脑中通过C1q、C3和CR3补体信号传导或CD47和信号调节蛋白α信号传导途径的突触可塑性是必需的。静息小胶质细胞在调节神经元活动、突触传递以及突触结构的形成、修饰或消除方面具有重要的生理功能。小胶质细胞经常与神经元相互作用。通过脑源性神经营养因子、转化生长因子-β等信号分子以及补体蛋白包括C1q和CR3,小胶质细胞能够与神经元沟通以调节神经元功能。这种小胶质细胞神经元的交流不仅对大脑发育和成熟至关重要,而且对成熟大脑的突触可塑性和学习记忆也至关重要。

来自美国西部健康科学大学的Miou Zhou团队认为,由于小胶质细胞在突触修剪、突触可塑性和学习记忆中的重要作用,小胶质细胞的异常激活和由此引起的神经炎症已被证明是正常衰老和不同疾病相关的认知缺陷的主要病因机制。小胶质细胞不仅是大脑的免疫和神经支持细胞,而且是突触结构和记忆强度与精确度的重要调节器,同时也是治疗认知障碍伴衰老、阿尔茨海默症等疾病的重要靶点。目前有许多成熟的工具和技术用于小胶质细胞的研究,包括小胶质细胞诱导的CX3Cr1受体小鼠,小胶质细胞消除或抑制药物如氯膦酸盐,研究小胶质细胞特异性信号的单细胞或单核RNA测序,用于实时监测神经元与小胶质细胞相互作用的小胶质细胞标记,如Cx3cr1 GFP小鼠和双光子成像。除了目前可用的工具外,开发一种更有效、更方便的病毒工具,使小胶质细胞特异性感染和表达,将利于小胶质细胞研究的发展。

文章在【中国神经再生研究(英文版)】杂志2022年 4月 4 期发表。

审校: 中国医科大学附属盛京医院在读硕士 杨晶晶(范鑫雨教授团队)

引用本文: Cornell J, Salinas S, Huang HY, Zhou M (2022) Microglia regulation of synaptic plasticity and learning and memory. Neural Regen Res 17(4):705-716. doi.org/10.4103/1673-5374.322423

阅读全文: https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.322423

作者团队简介

Miou Zhou,教授(助理),西部健康科学大学生物医学研究生院。

主要从事于神经科学研究工作。相关技能和专业知识是神经、神经元、G蛋白、神经生物学、细胞信号传导、细胞神经科学、免疫组化。

2. Microglia activation, classification and microglia-mediated neuroinflammatory modulators in subarachnoid hemorrhage

蛛网膜下腔出血中小胶质细胞的激活、分类和小胶质细胞介导的神经炎症调节剂

小胶质细胞的激活状态

关键词

激活;炎症;小胶质细胞;调节剂;神经炎症;测序;信号通路;单细胞分析;脑卒中;蛛网膜下腔出血;治疗

一句话论文

小胶质细胞激活调节剂有望改善蛛网膜下腔出血预后

成果聚焦

虽然近年来在蛛网膜下腔出血患者的重症监护管理和监测上取得了一些进展,但效果仍不尽如人意。小胶质细胞作为脑内免疫细胞,在包括蛛网膜下腔出血在内的神经系统疾病中发挥着重要作用。在蛛网膜下腔出血后的脑损伤早期,小胶质细胞激活及神经炎症与该病并发症的发生和恢复密切相关。

来自中国香港中文大学的George Kwok Chu Won团队认为,小胶质细胞激活和极化在蛛网膜下腔出血后的病理生理过程中发挥关键作用。最近一项小胶质细胞的单细胞转录组学分析研究表明,存在一些干预措施可以很好地抑制蛛网膜下腔出血中小胶质细胞介导的神经炎症反应。然而,使用单细胞技术进一步分析蛛网膜下腔出血中的小胶质细胞亚群对于更好地了解蛛网膜下腔出血中稳态和激活的小胶质细胞在疾病发生发展中的作用是很重要的,同时使用蛛网膜下腔出血模型动物去探索安全且有效的调节激活的小胶质细胞的潜在药物也需要进一步研究。

文章在【中国神经再生研究(英文版)】杂志2022年7月7期发表。

审校: 同济大学在读博士贾欣(张玲教授团队)

引用本文: Chen J, Zheng ZV, Lu G, Chan WY, Zhang Y, Wong GKC (2022) Microglia activation, classification and microglia-mediated neuroinflammatory modulators in subarachnoid hemorrhage. Neural Regen Res 17(7):1404-1411.

阅读全文: https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.330589

作者团队简介

George Kwok Chu Won是香港中文大学医学院外科神经外科教授,医院管理局名誉顾问。他的团队致力于为蛛网膜下腔出血、脑动脉瘤、脑动静脉畸形、中风和创伤性脑损伤患者提供服务,近年来的研究及综述阐述了小胶质细胞激活介导的神经炎症反应在蛛网膜下腔出血中的作用,其成果发表在Neural Regen Res、Transl Stroke Res上。

3. Astrocytes protect dopaminergic neurons against aminochrome neurotoxicity

星形胶质细胞保护多巴胺能神经元免受氨基色素神经毒性

关键词

肾上腺素红;星型胶质细胞;多巴胺; 多巴胺能神经元; 外泌体; 谷胱甘肽转移酶M2-2; 神经保护; 帕金森病

一句话论文

星型胶质细胞新的保护机制在帕金森病中的作用

成果聚焦

星型胶质细胞一直以来被认为是通过调节神经元功能和存活来保护神经元。且以多种方式支持神经元。通过星型胶质细胞 - 神经元乳酸穿梭提供能量,保护神经元免受兴奋性毒性,并内化神经元脂滴以降解脂肪酸从而为神经元提供代谢和突触支持。值得注意的是,最近报道了一种新的星型胶质细胞系统,其主要用于保护多巴胺神经元免受在神经黑色素合成下通过氧化多巴胺儿茶酚结构产生的神经毒性产物的伤害,如氨基色素和其他邻醌在这个保护过程中,星形胶质细胞是通过外泌体分泌谷胱甘肽转移酶 M2-2,并将这种酶转运到多巴胺能神经元中,以保护这些神经元免受氨基色素神经毒性的影响。

来自智利大学医学院的Juan Segura-Aguilar团队认为,新的星型胶质细胞神经保护机制中,星型胶质细胞是通过分泌GSTM2来防止多巴胺能神经元中的邻醌依赖性神经毒性。有趣的是,这些神经元并不表达 GSTM2,但星型胶质细胞表达这种酶。然而,星型胶质细胞分泌的 GSTM2 可以被多巴胺能神经元内化,从而保护多巴胺能神经元免受邻醌的有害影响。研究发现星型胶质细胞分泌 GSTM2 是由外泌体释放并介导的,这解释了多巴胺神经元将 GSTM2 内化到细胞质中以介导对邻醌的保护的能力。研究人员认为这种新的星型胶质细胞保护机制在多巴胺氧化为神经黑色素期间对多巴胺神经元中邻醌神经毒性的保护以及对于防止超过 DT-心肌黄酶保护能力时黑质中多巴胺能神经元的损失来说是非常重要的。

文章在【中国神经再生研究(英文版)】杂志2022年9 月 9 期发表。

审校: 新乡医学院精神神经医学研究院 袁伟(孔二艳教授团队)

引用本文: Segura-Aguilar J, Mannervik B, Inzunza J, Varshney M, Nalvarte I, Muñoz P (2022) Astrocytes protect dopaminergic neurons against aminochrome neurotoxicity. Neural Regen Res 17(9):1861-1866. doi.org/10.4103/1673-5374.335690

阅读全文: https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.335690

作者团队简介

Juan Segura-Aguilar是智利大学医学院分子与临床药理学ICBM学院教授,其研究方向及研究领域包括:1,帕金森病神经退行性变的机制研究;2,药用植物的神经保护作用;3,JM-20在 6-OHDA 和鱼藤酮诱导的帕金森病模型中临床前的评估;4,脑干特别是中缝背核在神经退行性疾病中作用的研究;5,食物-小胶质细胞与神经退行性变关系的研究;6,抑郁症与神经退行性变关系的研究。